В Европе одобрили таблетки от коронавируса

В Европе одобрили таблетки от коронавируса
фото показано с : germania.one

2021-11-20 23:00

Агентство ЕС по лекарственным средствам (EMA) предоставило экстренное разрешение на коронавирусный препарат “Молнупиравир” от американского фармацевтического гиганта MSD. Комитет EMA по лекарственным средствам (CHMP) издал рекомендации по использованию Lagevrio (также известного как молнупиравир или MK 4482) для лечения COVID-19. Лекарство, которое в настоящее время не зарегистрировано в ЕС, можно использовать для лечения взрослых, которые не нуждаются в дополнительном кислороде и имеют повышенный риск развития тяжелой формы коронавируса. Отмечается, что таблетки следует вводить в курс лечения как можно скорее после диагноза COVID-19 и в течение 5 дней от начала симптомов. Лекарство, выпускаемое в виде капсул, следует принимать дважды в день в течение 5 дней. В начале ноября Великобритания стала первой страной в мире, одобрившей препарат “Молнупиравир”. По информации производителя, средство снижает способность коронавируса размножаться в клетках организма и, таким образом, замедляет дальнейшее развитие COVID-19. EMA также объявила о начале процедуры проверки таблеток от коронавируса Paxlovid от американского фармацевтического гиганта Pfizer. По словам производителя, препарат снижает вероятность госпитализации или смерти на 89% у пациентов с высоким риском после коронавирусной инфекции. источник »

средствам ema молнупиравир лекарственным 4482 также lagevrio

средствам ema → Результатов: 20


Фото:

Иммунные клетки атакуют организм: EMA предупреждает о параличе после вакцинации

Европейское агентство по лекарственным средствам добавило синдром Гийена-Барре в список побочных эффектов вакцины Astrazeneca. Так называемый синдром Гийена-Барре (СГБ) с этой недели находится в списке «очень редких» побочных эффектов вакцины от коронавируса Astrazeneca.

2021-9-11 10:00


Фото:

У вакцин от коронавируса больше побочных эффектов, чем мы думали?

Цены на акции Moderna и Biontech падают. Виноваты предположения о возможных побочных эффектах вакцин. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) утверждает, что изучает, связаны ли редкая кожная аллергическая реакция и два заболевания почек с вакцинами и должны ли они классифицироваться как побочные эффекты. Что это вообще значит? Какие симптомы и

2021-8-14 15:20


Фото:

Европейские страны отказываются признавать смешанную вакцинацию: в чем причина

После того, как Мальта объявила, что не будет признавать перекрестную или смешанную вакцинацию при въезде, растут опасения, что другие страны могут последовать ее примеру. Проблема: Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) не выпустило рекомендации по поводу смешивания вакцин.

2021-7-9 11:20


Фото:

С 12 до 15 лет: через месяц Германия начнет вакцинировать детей и подростков

Долгожданная вакцина от коронавируса для детей может быть одобрена в Европейском союзе в мае этого года. Глава Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Эмер Кук заявил: «Сейчас июнь - это цель, которую мы устанавливаем для утверждения.

2021-5-12 21:20


Фото:

Вызывает сильную простуду: страны начинают отказываться от российской вакцины Sputnik V

Спорная российская вакцина от коронавируса Sputnik V уже одобрена в 60 странах мира, однако, Европейское агентство по лекарственным средствам EMA все еще проверяет ее качество и эффективность. На прошлой неделе Бразилия запретила использование российской вакцины, поскольку во время исследования государственный фармацевтический орган Anvisa обнаружил в препарате не инактивированный «живой» аденовирус,

2021-5-4 18:00


В Бельгии решили начать вакцинацию детей от COVID-19 с сентября

Если Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрит вакцину Covid-19 от Pfizer / BioNTech для детей, Бельгия начнет вакцинацию детей в сентябре 2021 года, проинформировали власти Бельгии, 29 апреля сообщает The Brussels Times.

2021-4-29 19:22


В Германии заявили о готовности использовать Спутник V при одобрении EMA

Германия не видит преград для того, чтобы использовать российскую вакцину от коронавируса Спутник V при ее одобрении Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА). Об этом в пятницу, 23 апреля, заявил министр иностранных дел ФРГ Хайко Маас.

2021-4-23 12:03


Фото:

Зеленый свет для вакцины Johnson & Johnson: несмотря на побочные эффекты, EMA дало разрешение

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сегодня дало разрешение на использование препарата Johnson & Johnson, заявив, что преимущества вакцины перевешивают риски. Таким образом, вакцина от коронавируса американского производителя может использоваться в ЕС без ограничений.

2021-4-22 15:20


Фото:

Больше половины жителей Германии согласились привиться Спутником V

Больше половины жителей Германии согласились привиться российской вакциной Спутник V в случае, если ее одобрит Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). Согласно результатам, на вакцинацию Спутником V согласились бы 55 процентов опрошенных.

2021-4-9 04:06


Фото:

ЕС отменяет вакцинную тревогу: EMA дало добро на использование AstraZeneca

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) как и прежде считает, что польза от препарата AstraZeneca перевешивает вероятные риски, и выступает против ограничений в применении британо-шведской вакцины.

2021-4-9 10:00


Фото:

Astrazeneca изменяет название своей вакцины

До сих пор вакцина от производителя AstraZeneca была известна как «COVID-19 Vaccine AstraZeneca». Теперь концерн решил переименовать средство и продавать его в ЕС под названием «Vaxzevria». Об этом немецкому информационному агентству dpa компания сообщила в среду.

2021-4-2 20:00


Вакцина AstraZeneca: какие земли возобновили вакцинацию

Сегодня, в пятницу, 19 марта, в Германии планируется возобновить вакцинацию от коронавируса вакциной AstraZeneca. Премьер-министры предварительно хотят обсудить этот вопрос с канцлером Ангелой Меркель на телефонной конференции, которая также состоится сегодня.

2021-3-19 14:07


Фото:

Польза превышает риски: Германия возобновляет вакцинацию препаратом AstraZeneca

После того, как Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в четверг заявило о безопасности вакцины AstraZeneca, Германия возобновила вакцинацию. «Наша цель - начать вакцинацию уже завтра», - сказал федеральный министр здравоохранения Йенс Шпан (40 лет, ХДС) на пресс-конференции в четверг.

2021-3-20 11:00


Фото:

Насколько фиаско с AstraZeneca отбросит Германию назад

В четверг, 18 марта, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) примет решение относительно допуска вакцины Astra Zeneca – до тех пор иммунизация препаратом остается под запретом. Согласно BILD, на данный момент около 1,7 млн.

2021-3-18 22:20


Фото:

Теперь уже четыре: ЕС одобрил еще одну вакцину от коронавируса

ЕС последовал рекомендации Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) и одобрил вакцину американского производителя Johnson & Johnson. Об этом сообщили в четверг, 11 марта, в Брюсселе. Это означает, что в дополнение к вакцинам от BioNTech/Pfizer, Moderna и AstraZeneca в ЕС можно использовать еще один препарат. Первые поставки ожидаются в апреле.

2021-3-13 17:40


Фото:

Несколько смертей после вакцинации от COVID-19: препарат может вызывать тромбоз?

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время проверяет вакцину AstraZeneca, которая могла стать причиной нескольких смертей в Австрии и Дании. Австрия отказалась использовать вакцину AstraZeneca после того, как один из пациентов перенес несколько тромбозов и умер через десять дней после вакцинации. В другом случае вакцинированный человек был госпитализирован

2021-3-12 16:20


В Германии назвали условие для производства Спутник V в Евросоюзе

Производство российской вакцины Спутник V в Евросоюзе возможно только после допуска препарата в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA), заявила заместитель официального представителя правительства ФРГ Ульрике Деммер.

2021-1-7 19:52


Агентство ЕС по лекарственным средствам Ema разрешило допуск к применению вакцины Pfizer и Biontech

Агентство ЕС по лекарственным средствам Ema рекомендует разрешить к применению вакцину от коронавируса производителей Biontech и Pfizer. Окончательное решение теперь должна принять Европейская комиссия.

2020-12-22 11:17


Вопрос о регистрации вакцины от коронавируса будет рассмотрен 21 декабря

Вакцина от коронавируса производства Pfizer и Biontech может быть зарегистрирована в ЕС до Рождества. Европейское агентство по лекарственным средствам Ema откроет путь для этого. Агентство в Амстердаме объявило, что представит 21 декабря свой отчёт о вакцине фармацевтических компаний из США и Майнца.

2020-12-16 11:54


Вакцину BioNTech и Pfizer могут одобрить в ЕС 21 декабря

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) уже 21 декабря может выдать условное разрешение на использование в Европейском союзе вакцины от коронавируса компаний BioNTech и Pfizer, сообщило РИА Новости со ссылкой на соответствующее заявление европейского регулятора.

2020-12-15 17:26