фото показано с : germania.one

Маленький Вадим (14 месяцев) из Мюнстера (Северный Рейн-Вестфалия) с любопытством смотрит на родителей. Он до сих пор не понимает, почему мама и папа в таком отчаянии. Причина беспокойства родителей – смертельная болезнь мальчика и проблемы со страховой компанией. Препарат, в котором так остро нуждается Вадим, называется «Золгенсма». Это самый дорогой препарат в мире, стоимостью около €2 млн. Он помогает при «спинальной мышечной атрофии» – редком генетическом дефекте, который разрушает мышечные ткани и приводит к летальному исходу. Врачи университетской больницы Мюнстера решили: мальчику срочно нужен препарат. «Золгенсма» нужно вводить только один раз, говорит юрист Йоханнес Кайзер (43 года). Собственно, за лекарство должна платить страховая компания Вадима IKK classic. Такое решение принял Государственный социальный суд земли Северный Рейн-Вестфалия в сентябре. Но теперь страховая компания решила подать апелляцию. В письме родителям было сказано: «Мы уже заплатили за препарат, но если в ходе судового разбирательства будет решено, что предлагаемая услуга не входит в список обязательных льгот, расходы должны быть возмещены полностью». Родители Вадима в отчаянии. «Кто должен за это платить? Раньше ситуация была непростой, а теперь все становится еще хуже. Мы до конца жизни не сможем возместить эту сумму». Страховая компания уже оплатила мальчику предыдущее лечение, стоимостью €600 000. источник »

75 +