2021-3-31 14:01 |
Процесс сертификации российской вакцины от COVID "Спутник V" в европейском лекарственном регуляторе ЕМА продолжается, не все необходимые документы пока предоставлены, заявил на брифинге представитель Минздрава ФРГ, отвечая на вопрос о возможном допуске препарата в Германии. источник »
|
После того, как Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в четверг заявило о безопасности вакцины AstraZeneca, Германия возобновила вакцинацию. «Наша цель - начать вакцинацию уже завтра», - сказал федеральный министр здравоохранения Йенс Шпан (40 лет, ХДС) на пресс-конференции в четверг.
2021-3-20 11:00 | |
|
|
В четверг, 18 марта, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) примет решение относительно допуска вакцины Astra Zeneca – до тех пор иммунизация препаратом остается под запретом. Согласно BILD, на данный момент около 1,7 млн.
2021-3-18 22:20 | |
|
|
Напомним, ранее в ЕС заявляли, что основным условиям для производства российской вакцины на территории европейских стран является получение препаратом допуска EMA.
2021-2-15 17:29 | |
|
|
Речь идет о вакцинах, полностью прошедших процесс сертификации в EMA. И, конечно, как добавил Зайберт, важно, чтобы препарат был допущен Европейской комиссией на рынок Евросоюза.
2021-2-9 20:25 | |
|
|
Использование российской вакцины от коронавируса в Германии возможно, если Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) примет положительное решение по допуску препарата в ЕС.
2021-2-7 11:36 | |
|
|
Производство российской вакцины Спутник V в Евросоюзе возможно только после допуска препарата в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA), заявила заместитель официального представителя правительства ФРГ Ульрике Деммер.
2021-1-7 19:52 | |
|
|
Производство вакцин откоронавируса вЕвросоюзе, втом числе российских, возможно только вслучае сертификации Европейским агентством полекарственным препаратам (EMA). Обэтом сообщила заместитель официального представителя правительства ГерманииУльрике Деммер. Читать далее
2021-1-7 17:38 | |
|
|
Агентство ЕС по лекарственным средствам Ema рекомендует разрешить к применению вакцину от коронавируса производителей Biontech и Pfizer. Окончательное решение теперь должна принять Европейская комиссия.
2020-12-22 11:17 | |
|
|
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) испытывает на себе мощное давление в вопросе сертификации вакцины от коронавируса, разработанной консорциумом компаний Pfizer (США) и BioNTech (ФРГ).
2020-12-17 15:29 | |
|
|
Вакцинация в Германии начнётся, по словам министра здравоохранения Йенса Шпана (Jens Spahn), «через 24-72 часа» после того, как первые вакцины будут зарегистрированы в ЕС. Об этом он и премьер-министр Северного Рейна-Вестфалии Армин Лаше (Armin Laschet) заявили в Instagram.
2020-12-16 11:58 | |
|
|
Вакцина от коронавируса производства Pfizer и Biontech может быть зарегистрирована в ЕС до Рождества. Европейское агентство по лекарственным средствам Ema откроет путь для этого. Агентство в Амстердаме объявило, что представит 21 декабря свой отчёт о вакцине фармацевтических компаний из США и Майнца.
2020-12-16 11:54 | |
|
|
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) уже 21 декабря может выдать условное разрешение на использование в Европейском союзе вакцины от коронавируса компаний BioNTech и Pfizer, сообщило РИА Новости со ссылкой на соответствующее заявление европейского регулятора.
2020-12-15 17:26 | |
|
|