Для 29-летней Кристине и 29-летнего Бьорна Кюр из Кобленца (Рейнланд-Пфальц) Калотта была желанным ребенком. Однако вскоре после ее рождения родители узнали, что им придется столкнуться со многими трудностями: жизнь девочки в опасности. Еще во время осмотра, который проводится с четвертой по восьмую неделю жизни ребенка, врач обратил внимание на то, что Калотта слишком мало двигается. После повторного осмотра родителям порекомендовали сделать генетические тесты. Через три долгих недели ожидания Кристине и Бьорн получили пугающий диагноз: спинальная амиотрофия. Это редкое заболевание провоцирует атрофию мышц и раннюю смерть или же пожизненную инвалидность.
Всего одна инъекция может спасти жизнь ребенка
«Нам сказали, что наша дочь проживет без лечения максимум два года. Мы все еще в шоке», говорит Бьорн. Жизнь девочки может спасти всего одна инъекция специального препарата, но нюанс в том, что этот препарат стоит €2 млн. Больничная касса Barmer готова оплачивать только пожизненное лечение, но не столь дорогой препарат. На данный момент, в рамках терапии, каждые две недели мать возит Калотту в больницу, там ей под общим наркозом вводят в спинной мозг другой препарат.
Мать не хочет, чтобы ее ребенок постоянно страдал от такого лечения. Кроме того, семья намерена бороться за жизнь дочери. Поэтому пара наняла адвоката, который пытается добиться того, чтобы больничная касса оплатила дорогостоящую инъекцию.
Почему необходимый препарат стоит так дорого? Одна доза препарата Zolgensma стоит $2,125. Это самый дорогой медикамент в мире. Производитель объясняет высокую стоимость тем, что всего одна инъекция может спасти жизнь человека. Кроме того, Zolgensma является альтернативой пожизненному дорогостоящему лечению, на которое ежегодно будут уходить десятки тысяч долларов. источник »
Гвана Хассо и Шевин Юсеф бежали из Сирии в Германию. Они бесконечно благодарны немецкому правительству за возможность начать новую жизнь. Девочки рассказывают, что у них было счастливое детство. Их родители не были богаты, но на самое необходимое денег у них хватало. Их жизнь изменилась 18 марта 2011 года, когда в
Джанна Б. выглядит так, как будто мирно спит и скоро откроет глаза и улыбнется. Трехлетняя девочка была очень жизнерадостным и активным ребенком. Теперь ее мозг мертв. Виной тому ошибка фармацевта.
История маленькой Алисии мало кого оставляет равнодушным: родители пятилетней девочки болели раком, теперь она стала полной сиротой. Неделю назад умер ее отец, Марио Гессе, которому было 50 лет. В прошлом году болезнь забрала жизнь мамы Алисии, 47-летней Анетт Петер.
Когда Мария Краузе хочет побыть рядом с дочерью, она достает деревянный ящик, в котором лежат первые ползунки Ясмин и ее розовые очки: «На них еще остались ее отпечатки». Девочке из Ростока (Мекленбург-Передняя Померания) было всего четыре, когда она умерла от золотистого стафилококка, который называют больничной бактерией. Жизнь девочки изначально была
77-летняя киевлянка Анна Михайловна Стрижкова в детстве почти полтора года провела в концентрационном лагере Аушвиц-Биркенау. По прибытии на левой руке девочки, которой тогда не было и трех лет, вытатуировали номер 69929.
Шокирующее убийство в Берлине: мать вернулась домой и обнаружила там умирающую 14-летнюю дочь. На теле девочки было более 20 колотых ран. Женщина вызвала медиков, которые больше часа боролись за жизнь ...
Подробнее читайте на сайте "Новое время"
